La E.L.A. no es un juego. Si te mojas ¡DONA!

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En estos últimos días todos hemos visto al famoso de turno tirándose por encima un cubo de agua fría, incluso se va extendiendo a la gente de la calle, y podemos ver multitud de videos ya por facebook, hoy por ejemplo en la sexta pudimos ver como los pueblos de Ávila de Gavilanes, Casa vieja y Mijares se mojaban por cientos.

Pero detrás de los centenares de videos que se están replicando por todo el mundo, hay una campaña para juntar fondos contra una enfermedad muy limitante, que provoca un deterioro muy severo de la calidad de vida de quienes la padecen: la Esclerosis Lateral Amiotrofia o ELA.

Esto no es un juego para quedar bien en las redes sociales y ganar “me gusta”, y por desgracia ninguno se acuerda de recordar siquiera donde se deben hacer las donaciones.

Bueno uno si, y le honra, todos conocemos la situación por la que está pasando Frank Cuesta (Frank de la Jungla), pero tuvo un momento para tirarse el agua pero sobre todo para recordarnos porque, para que y lo más importante donde se deben mandar los donativos, no hace falta sean 10.000$ como algún famoso hizo creo más que por publicidad propia, (esa es una opinión personal).Cuantos no sabrán siquiera lo que es la E.L.A.


Grande Frank Cuesta.


Actualización:23/08/; 10:25
No podía ser otro, gracias a nuestros lectores que nos avisan de que Melendi también lo hace digamos “correctamente”. Un ¡ole! Para Melendi y otro para nuestra lectora.

melendi


 

La E.L.A. (información extraída de la página de la asociación española de E.L.A.)
La E.L.A. afecta a las personas de distintas maneras. Algunas comienzan con síntomas de debilidad o dificultad de coordinación en alguna de sus extremidades o con cambios en el habla o en la deglución, mientras que en otros puede debutar con la aparición de movimientos musculares anormales como espasmos, sacudidas, calambres o debilidad, o una anormal pérdida de la masa muscular o de peso corporal.

La progresión de la enfermedad es normalmente irregular, es decir, asimétrica (la enfermedad progresa de modo diferente en cada parte del cuerpo). A veces, la progresión es muy lenta, desarrollándose a los largo de los años y teniendo períodos de estabilidad con un variable grado de incapacidad. En ningún momento se afectan las facultades intelectuales, ni los órganos de los sentidos (oído, vista, gusto u olfato) ni hay afectación de los esfínteres ni de la función sexual.

La enfermedad cursa sin dolor aunque la presencia de calambres y la pérdida de la movilidad y función muscular acarrean cierto malestar. En cualquier caso, esta sensación suele desaparecer con la medicación específica y el ejercicio. En algunos casos, aparecen síntomas relacionados con alteraciones de la afectividad (lloros, risas inapropiadas o, en general, respuestas emocionales desproporcionadas como reacción a la afectación física). Esto en ningún caso significa que exista un auténtico problema psiquiátrico.

Entre el 5-10% de todos los casos de ELA son familiares. La mayoría se heredan de una forma autosomica dominante, aunque también se puede heredar de forma recesiva.

En la actualidad se conocen más de 100 mutaciones distintas del gen que codifica el enzima SOD-1.

Las manifestaciones clínicas de las formas familiares y esporádicas de ELA son idénticas. Las diferencias entre ambas hacen referencia a la edad de inicio (unos 10 años antes como media en los casos familiares) a la incidencia según el sexo (predominio de varones en las esporádicas) y a la extensión de las lesiones microscópicas que clínicamente suelen ser silentes.

Entre los avances surgidos en los últimos 20 años de historia de la enfermedad se incluyen:

– Creación de registros de ELA.
– Definición y revisión posterior de los criterios diagnósticos (criterios del El Escorial).
– Descubrimiento del riluzol
– Nacimiento de equipos multidisciplinares.

La incidencia universal de la ELA permanece constante entre 1 y 2 casos nuevos por cada 100.000 habitantes y año. La prevalencia descrita en España es de 3,5 casos por cada 100.000 habitantes.

Haz click en la imagen para acceder a la página de la Asociación

haztesocio

Mago Blanco

Mago Blanco: Fº Javier Flores Nácar Administrador y Creador del "Grupo Si Estas Estoy y del programa de Radio-Online Sonidos Flamencos. Apasionado del Diseño Web, la música, la originalidad, las personas,, Un amigo si tu lo eres... Si Estas...Estoy...

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